General
Anavar era el viejo nombre comercial en los
Estados Unidos para el esteroide oral oxandrolona, inicialmente producido en
1964 por el laboratorio Searle. Se diseñó como un anabólico sumamente
suave, uno que incluso podría usarse de manera segura como un estimulante
de crecimiento en niños. Uno piensa inmediatamente en la preocupación
estándar, “los esteroides impedirán el crecimiento”. Pero
realmente es el exceso de estrógenos producido por la mayoría de
los esteroides los culpables de este problema. Por ello las
mujeres dejan de crecer más pronto y tienen una estatura media inferior
que los hombres. La oxandrolona no aromatizará, y por consiguiente el efecto
anabólico del compuesto puede realmente promover el
crecimiento lineal.
En mujeres
Las mujeres, normalmente, toleran bien esta droga en
dosis bajas, y una vez se prescribió para el tratamiento de
la osteoporosis. Pero la atmósfera circundante a
los esteroides comenzó a cambiar rápidamente en los 80 y las
prescripciones médicas para la oxandrolona empezaron a caer. Las ventas en
caída, probablemente, llevaron Searle a descontinuar su producción en
1989 y había desaparecido de las farmacias norteamericanas hasta hace poco. Las
tabletas de oxandrolona están de nuevo disponibles dentro de los EE.UU.
mediante BTG, llevando el nuevo nombre comercial Oxadrin. BTG compró
derechos de fabricación de la droga a Searle y se fabrica ahora con el
nuevo propósito de tratar el síndrome de desgaste relacionado con VIH/SIDA.
Muchos dieron la bienvenida a este anuncio, ya que el Anavar había ganado
una reputación muy favorable entre los atletas durante años.
Como Anabolico
El Anavar es un anabólico suave con actividad del
androgénica baja. Su actividad androgénica reducida tiene mucho que ver con el
hecho de que es un derivado de la dihidrotestosterona. Aunque podríamos pensar,
a primera vista, que esto lo haría un esteroide más androgénico es, de hecho,
un esteroide menos androgénico porque inicialmente ya es “5-alfa reducido”. En
otras palabras, carece de la capacidad para interactuar con la enzima 5-alpha
reductasa y convertirse a una forma “dihydro” más potente. Es simplemente un
asunto que tiene que ver con dónde un esteroide es capaz de ser potenciado en
el cuerpo. Con la oxandrolona no tenemos el mismo potencial que con la
testosterona, la cual es muchas veces más activa en los tejidos sensibles a los
andrógenos en comparación con los tejidos musculares debido a su conversión a
DHT. En esencia, la oxandrolona tiene un nivel equilibrado de potencia en ambos
tejidos, musculares y tejidos objetivos androgénicos, tales como el cuero
cabelludo, piel y próstata. Ésta es una situación similar a la que ocurre con
el Primobolan y el Winstrol, los cuales también se derivan de la
dihidrotestosterona y no se conoce que sean substancias muy androgénicas.
Como Esteroide
Este esteroide es conocido como un buen agente para la
promoción de fuerza y ganancia de masa muscular de calidad, aunque la
naturaleza apacible de este compuesto lo hace menos ideal para propósitos de
gran aumento de masa. Entre el bodybuilders es normalmente más usado durante
las fases de secado, rayado y definición del entrenamiento cuando la
retención de agua es una preocupación. La dosificación normal para los hombres
está en el rango de 15–25 mg por día, un nivel que debe producir resultados
notables. Además puede combinarse con anabólicos como el Primobolan® y el
Winstrol® para obtener una apariencia más dura, más definida y sin la retención
de agua adicional. Tales combinaciones son muy populares y pueden mejorar
dramáticamente la apariencia física. Uno también puede agregar fuertes
andrógenos no-aromatizantes como el Halotestin®, el Proviron® o la trembolona.
En este caso, el andrógeno ayuda realmente a endurecer los músculos, mientras,
al mismo tiempo, hace las condiciones más favorables para la reducción de
grasa. Algunos atletas escogen incorporar la oxandrolona en sus ciclos de gran
aumento de masa, pero usualmente en conjunción con las drogas estándar de
aumento de masa como la testosterona y/o el Dianabol. La meta usual en este
caso es una ganancia adicional de fuerza, así como una apariencia de mejor
calidad en el aumento de masa con andrógenos. Las mujeres que temen a
los efectos masculinizantes de muchos esteroides se sentirían
bastante cómodas usando esta droga, ya que estos efectos son muy raramente
vistos con el uso de bajas dosis. En este caso una dosificación diaria de 5 mg
debe mostrar un crecimiento considerable sin los notables efectos colaterales
androgénicos de otras drogas. Las hembras ávidas pueden desear agregar
anabólicos suaves como el Winstrol®, Primobolan® o Durabolin®. Cuando la
oxandrolona se combina con tales anabólicos, el usuario debe notar más
rápidamente efectos más pronunciados de construcción muscular, pero también
puede aumentar la probabilidad de aumento de andrógenos.
Efectos endocrinos y regulación de estrógenos
Estudios que usan dosificaciones bajas de este compuesto
muestran interferencias mínimas con la producción natural de testosterona. De
igual modo cuando se usa exclusivamente este compuesto en cantidades pequeñas
por lo general no hay necesidad de usar las drogas auxiliares Clomid®/Nolvadex®
o HCG. Esto tiene mucho que ver con el hecho de que no se convierte a
estrógenos, lo cual sabemos que tiene un efecto sumamente profundo en
producción endógena de hormonas. Sin los estrógenos para activar la respuesta
negativa, podemos notar un umbral más alto antes que sea notada la inhibición.
Pero por supuesto, con el uso de dosificaciones más altas de esta droga seguirá
ocurriendo una supresión de los niveles de testosterona naturales como con
cualquier esteroide anabólico / androgénico.
Esto muestra claramente que mientras el estrógeno es
importante en esta consideración, también lo es que la acción androgénica
activa la inhibición de respuesta. En el contexto del físico-culturista
promedio que usa este esteroide a un nivel suficiente como para promover el
crecimiento esperaríamos, probablemente, que mantener un nivel normal de
liberación de testosterona endógena sería muy difícil.
Afectacion Hepatica
Anavar también es un esteroide oral 17 alfa alkilatado,
llevando de este modo, una alteración que se caracteriza por poner tensión en
el hígado. Es importante señalar sin embargo, que a pesar de esta alteración la
oxandrolona, por lo general, es muy bien tolerada. Aunque las pruebas de las
enzimas del hígado pueden mostrar ocasionalmente valores elevados, el daño
hecho por este esteroide no es un problema estadístico. Bio-Tecnology General
(BTG) declara que la oxandrolona no es tan extensivamente metabolizada por el
hígado como lo son los otros esteroides 17aa orales; evidenciado por
el hecho de que casi una tercera parte del compuesto está todavía intacta
cuando es excretada por la orina. Esto puede deberse a la naturaleza más apacible
que entendemos tiene de este agente (comparado con los otros 17aa orales) en
términos de hepatotoxicidad. Un estudio que compara los efectos de la
oxandrolona con otros agentes que incluyen a la metiltestosterona,
noretandrolona, fluoxymesterona y el metandriol apoya esta noción claramente.
Aquí fue demostrado que la oxandrolona causa la más baja retención de
sulfobromoftalan (BSP; un medidor de tensión en el hígado) entre todos los
orales alquilatados probados. De hecho 20 mg de oxandrolona produjeron 72%
menos retención de BSP que una dosificación igual de fluoxymesterona, lo que es
una diferencia considerable ya que ambos poseen la misma alteración
hepatotóxica. Con tales hallazgos, conjuntamente con el hecho de que los
atletas raramente informan problemas con esta droga, la mayoría se sienten
cómodos creyendo estar mucho más seguros usando este compuesto durante los
ciclos más largos en lugar de usar la mayoría de otros orales con esta
distinción. Sin embargo, aunque esto puede ser bastante cierto, la posibilidad
de daño al hígado no puede excluirse.
Una vez la oxandrolona también fue vista como una posible
droga para aquellos que padecen desórdenes de colesterol alto o triglicéridos.
Los estudios iniciales mostraron que el compuesto es capaz de bajar el
colesterol total y los valores de los triglicéridos en ciertos tipos de
pacientes hiperlipidémicos, lo que inicialmente se pensaba que significaba un
potencial para esta droga como un agente hypo-lípido (que disminuye los
lípidos). Posteriormente con una investigación un poco más extensa encontramos
sin embargo, que el lapso mientras se usa esta droga puede ser relacionado con
la disminución de los valores totales de colesterol, de tal modo que ocurre una
redistribución en la proporción del colesterol bueno (HDL) al malo (LDL),
normalmente moviendo los valores hacia una dirección desfavorable. Esto por
supuesto negaría cualquier efecto positivo que la droga podría tener sobre los
triglicéridos o el colesterol total, y de hecho la hace un peligro en términos
de riesgo cardíaco cuando es tomada por periodos prolongados. Hoy en día
entendemos que, como grupo, los esteroides anabólico androgénicos producen
cambios muy desfavorables en los perfiles de los lípidos y no son realmente
útiles en desórdenes del metabolismo de los lípidos. Como un esteroide oral 17
alfa alquilatado, la oxandrolona es probablemente aun más riesgosa de usar que
un éster inyectable como la testosterona o nandrolona, en este aspecto.
En el mercado negro, la oxandrolona ha sido siempre un
artículo muy demandado. Aunque está fabricándose de nuevo en los EE.UU., no se
ve comúnmente. El precio exorbitante que BTG está pidiendo por el Oxandrin
evita que este producto entre en el mercado negro en cualquier volumen. En la
farmacia, estas tabletas pueden costar más de $4 cada una, un tremendo
incremento del precio al cual Searle lo vendió durante una década. Antes del
año pasado, solo existía la versión SPA de Italia como la única versión que los
atletas podían ver regularmente en el mercado negro. Estas vienen 30 tabletas
en una caja, en 2 blisters de aluminio y plástico con 15 tabletas cada uno. Las
tabletas normalmente se venden en US$ 1,00–2,00 cada una, lo cual es
mucho más razonable que el precio del artículo americano. Esta es una versión
confiable, pero puede no ser la opción más económica por los momentos. Para
aprovechar la obvia alta demanda y el bajo suministro de este esteroide, se
introdujo al mercado una versión de 2.5 mg en México, por la firma Ttokkyo.
Estos tipos están trabajando duro para introducir productos que tendrán una
alta demanda por parte de los físico culturistas, disculpen quise decir
animales domésticos (jajajajaja). El producto de 2.5 mg parecía actuar muy
bien, aunque más recientemente han doblado la dosificación de este producto a 5
mg por tableta. Ambas versiones del producto de Ttokkyo todavía están
circulando en este momento, vienen en botellas de plástico de 100 tabletas cada
una, y ofrecen la mayor cantidad de esteroide por dólar para un producto
comercial. Adicionalmente, muchos atletas han encontrado proveedores que
despachan por correo que trabajan con preparaciones genéricas de oxandrolona, a
menudo en tabletas de 5mg y 10mg, las cuales pueden ofrecer una alternativa aun
más económica. Tan es así que yo he visto tales drogas producidas en España,
Francia y Brasil. Es evidentemente difícil determinar si estas versiones son
legítimas cuando se compran, de modo que hay un riesgo involucrado.
Falsificaciones:
Con la oxandrolona no es difícil para nada protegerse de
las falsificaciones, debido a que realmente solo existen dos preparaciones
legítimas probables de encontrar en el mercado negro. La primera es la
preparación italiana Oxandrolona. Las tabletas legitimas se encuentran en un
blister de aluminio y plástico de 15 tabletas, 2 blisteres por caja. El
plástico en cada blister es blanco, y las tabletas no pueden verse antes de
sacarlas del blister. Ésta es la única presentación real y estas tabletas nunca
se venden sueltas en botellas. La segunda preparación que podrías ver es la
versión mexicana genérica de Ttokkyo. Este producto (tanto la primera versión
de 2.5 mg versión como la más reciente de 5 mg) viene en una botella de
plástico de 100 tabletas y está protegida por una calcomanía o pegatina con un
holograma. Hay una versión de este esteroide fabricada en los EE.UU., vendida
como Oxandrin, pero debido a su alto precio y los estrictos controles no lo
encontrarás en el mercado negro en ningún volumen. Uno sólo debe comprarlo si
puede rastrear su fuente hasta una farmacia. El viejo nombre comercial de
Anavar de Searle ha desaparecido hace mucho del mercado. Cualquier
producto que lleve este nombre es ficticio y debe evitarse. Las imitaciones con este nombre todavía son muy abundantes.
En resumen
Anavar es un esteroide anabólico está disponible en 2,5 o 10 mg,
comprimidos orales. El fármaco tiene una vida activa de 8-12 horas, la dosis
media diaria para un hombre es entre 20-50 mg por día y para una hembra de la
media no rango es entre 5-15 mg por día.
Adecuada dosificación y administración de Anavar
Cuando se administra a los adultos, la respuesta al tratamiento con
esteroides varía con cada individuo. La dosis media diaria del adulto oscila
desde 2,5 hasta 20 mg, dividida en 2-4 dosis. Un curso normal de tratamiento
sería entre 4-6 semanas y puede ser repetido tal como se indica.
En los niños la dosis diaria total de Anavar es <0,1 mg por kilogramo de peso corporal
o
Los pacientes geriátricos en un régimen de tratamiento esteroide anabólico
con Anavar, la dosis diaria recomendada es de 5 mg dos veces al día.
Cuando se administra en 2,5 mg, Anavar tabletas son de forma ovalada,
blanco y anotó con las letras BTG en una cara y “11” en ambos lados de la línea
de corte, cada frasco contiene 100 comprimidos. Anavar 10 mg comprimidos son en
forma de cápsula, blanco y tienen BTG en una cara y “10” en el lado opuesto, y
cada frasco contiene 60 pastillas.
Efectos Secundarios
Para las personas que tienen
enfermedad pulmonar crónica obstructiva crónica (EPOC), o pacientes que no
responden a los broncodilatadores, una estrecha vigilancia es necesaria porque
el paciente puede experimentar exacerbación de la EPOC y la retención de
líquidos.
Para las personas con (hígado)
trastornos hepáticos los efectos secundarios pueden incluir ictericia, necrosis
hepática (muerte de las células y tejidos vivos), las neoplasias
hepatocelulares (nuevo crecimiento de tejido anormal), peliosis hepática
(múltiples cavidades, llenos de sangre distribuidos al azar en el hígado ), y
un cambio en las pruebas de función del hígado también puede cambiar con la
terapia de esteroides a largo plazo.
Masculinos
Prepuberal (antes de la
pubertad): la terapia con esteroides puede dar lugar a la ampliación y / o el
aumento de pene o erecciones persistentes.
Pospúberes (después de la
pubertad): el tratamiento con esteroides puede deteriorar la función
testicular, atrofia testicular (desgaste del tejido muscular), oligospermia
(conteo de espermatozoides baja), impotencia (incapacidad para mantener una erección
del pene), priapismo crónico (erección prolongada), epididimitis (inflamación
del escroto) y la irritabilidad de la vejiga.
Femenino
Agrandamiento del clítoris y las
irregularidades en el ciclo menstrual
Otros efectos secundarios que pueden ser experimentados por cualquiera de
género:
Los efectos del sistema nervioso
central: excitación, insomnio (trastornos del sueño), depresión, cambios en el
apetito sexual y la habituación (acumulación de tolerancia en respuesta a la
continuación del uso de drogas).
Efectos hematológicos: sangrado
en pacientes que utilizan la terapia anticoagulante.
Senos: el desarrollo de la
ginecomastia (pechos masculinos ampliación).
Laringe: las mujeres pueden
experimentar engrosamiento de la voz.
Cabello: hirsutismo (crecimiento
excesivo del pelo) y la calvicie de patrón masculino en las hembras.
Piel: acné, sobre todo en los
varones prepúberes y mujeres.
Esquelético: el cierre prematuro
de las epífisis (el extremo redondeado de un hueso largo) en los niños.
Líquidos y electrolitos: edema
(retención de líquidos), la retención de los electrolitos séricos (potasio,
cloruro de sodio, fosfato y calcio).
Metabólico y el sistema
endocrino: disminución de la tolerancia a la glucosa, aumento de la excreción
de creatinina, aumentar los niveles séricos de creatinina fosfoquinasa,
masculinización del feto y de la secreción gondatropin inhibido (hormonas
secretadas por las glándulas endocrinas que la función de efecto de gónadas
masculinas y femeninas).
El abuso de drogas y la
dependencia: La oxandrolona es una sustancia controlada bajo la Ley de Control
de los esteroides anabólicos de la clasificación 1990, y ha sido catalogado
como un Anexo III (no narcótico).
Metildrostanolon conocido también como metasteron, es un fuerte esteroide oral que nunca ha sido comercializado como medicamento. Pero para un corto periodo, fue producido por una compañía americana, en forma de suplemento deportivo. Estructural, es un derivado cercano del drostanolon (masteron). La única diferencia es la adicion de una estructura C-17 alfa metilada, lo que da al esteroide una gran bio vigencia oral. Pero los dos compuestos pueden ser comparados. Tanto metildrostanolon, como el dorstanolon no se aromatizan, y ambos tienen relaciones anabólicas – androgenas favorables. Superdrol es más avanzado, siendo 4 veces más anabólico que metil testosterona y teniendo solo 20% de su androgeneidad.
